شناسایی غیراپسونیک قارچها توسط فاگوسیتها
همانطور که قبلاً ذکر گردید، اپسونیزاسیون بهویژه با کمک کمپلمان و آنتیبادی یک نقش اساسی در تسهیل شناسایی قارچهای مهاجم بازی میکند. اگرچه حتی در غیاب اپسونیزاسیون، فاگوسیتها قادر به شناسایی لیگاندهای موجود در سطح اکثر قارچهای پاتوژن خواهند بود. (کریپتوکوکوس نئوفرمنس یک استثناء قابلتوجه است به دلیل کپسول ضدفاگوسیتیک این مخمر). به دنبال شناسایی سلول میزبان، ۲ نوع پاسخ میتواند رخ دهد؛ اولین پاسخ منجر به فاگوسیتوز وابسته به اکتین (اینترنالیزاسیون) سلول قارچی میشود. دومین پاسخ منجر به تحریک مسیرها و راههای سیگنالینگ فاگوسیتیک میشود. اساساً پاسخ ضدقارچی وابسته است به اینکه ارگانیسم پاتوژن کدامیک از رسپتورها را تحریک میکند. دیوارهی سلولی قارچی غنی از بتاگلوکانها و مانانها میباشد. دکتین-۱ نیز تقریباً در تمام جمعیتهای فاگوسیتی بیان میشود و برداشت و جذب قارچها را با بتاگلوکانهای نمایانشده واسطه میکند. اگرچه برای برخی از قارچها، بتاگلوکانها عمدتاً در قسمت داخلی دیوارهی سلولی هستند و توسط مانانها، آلفاگلوکانها و یا کپسول پوشیده شدهاند و ممکن است برای واکنش دادن با دکتین-۱ قابل دسترس نباشند. دنبالهی سیتوپلاسمی دکتین-۱ ایمیونورسپتور تیروزین را فعال میکند که برای خواص سیگنالینگ آن اهمیت دارد. (دکتین-۱ رسپتوری برای شناسایی قندهای موجود بر روی دیوارهی سلولی قارچها است. این رسپتور بر روی سلولهای ایمنی ذاتی بهویژه سلولهای دندریتیک قرار دارد.